今天
央视新闻、中国之声等媒体
纷纷报道
大赞了无锡女孩向晨曦
这不是向晨曦第一次“走红”
此前
“渐冻女孩戴呼吸机做粘土娃娃”
就因人民网的报道
上了微博热搜
“世界以痛吻我,我要报之以歌”
向晨曦
每一次出现在公众视野
都能给大家带来
无限的希望、勇气、光和美好
今天
让我们再认识一遍
这位向阳而生的“90后”无锡女孩
向晨曦
↓↓↓
今年27岁的向晨曦
出生于湖北
幼时便随父母来到无锡生活
7岁时
晨曦被查出患有
“进行性肌营养不良症”
向晨曦:经常莫名其妙地摔跤,感觉骨头里面突然松软了一下,就摔得鼻青脸肿的。父母觉得不正常就带我去看病。
从那时起
晨曦便开始与病魔斗争
数次与死神擦肩而过
2011年,晨曦进入高中
读书于她而言过于吃力
便向家人提出了休学的想法
为了照顾她
妈妈辞掉了工作
几乎寸步不离伴她左右
休学在家的晨曦
不甘心就此虚度光阴
这个乐观坚强的女孩
以自己的方式
活出了精彩和价值
写小说、开网店、当客服……
尽管每天需要
戴十几个小时的呼吸机
尽管全身80%瘫痪
晨曦还是尝试了各种网络兼职
不会,就一步一步地学
终于,在2016年时
晨曦开始接触网络直播
开朗的性格、幽默的话语
再加上励志的人生经历
晨曦在直播平台吸粉无数
原本就喜欢动漫、喜欢做手工的晨曦
更在直播里做起了手工黏土
谁能想到
晨曦用仅剩下的能够灵活移动的手指
一做,就是两百多个黏土人物
2019年,晨曦创办了网络学院
教授黏土技巧
目前已有400多名学员
其中,二三十名是残疾人
晨曦为他们免去了学费
“可以号召残疾人来跟我们学习,
我们不仅免费教手艺,
毕业后还会教怎么销售。”
晨曦希望能为罕见病群体
贡献一点力量
也带去生活的希望
她说:
“人生是美好的,只要活着,
就有无限可能。”
经国内权威专家诊断
她被重新确诊为
“免疫介导坏死性肌炎”
这种罕见病与
“进行性肌营养不良症”非常相似
虽然难治但不再是不治之症
希望晨曦未来有一天
能够重新站起来
迎来下一个奇迹
(来源:央视新闻、无锡博报 编辑:依依)
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